Какие требования предъявляются к проведению медицинских экспериментов?

Требования к проведению медицинских экспериментов направлены на обеспечение полной информативности, добровольного согласия личности, сохранения врачебной тайны в необходимых случаях и запрет проведения экспериментов над определенными категориями лиц. Эти требования были утверждены в соответствии с пунктом 9 статьи 180 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения".

Современный интерес к этико-правовым аспектам биомедицинских исследований с участием человека обусловлен их значительными масштабами, темпом разработок и экономической востребованностью. Развивается медицинская техника, фармацевтическая промышленность, биомедицинский инжиниринг, медицинская кибернетика и происходят открытия в области иммунологии, геномики, репродукции человека и других областей медицины.

Цель проведения медицинских экспериментов заключается в анализе международных и внутригосударственных нормативно-правовых документов, регулирующих общественные отношения в области клинических исследований с участием человека, а также выявлении недостатков и упущений в российском законодательстве, касающихся защиты прав испытуемых.

Для проведения медицинских экспериментов в России утверждены научные платформы медицинской науки, которые включают такие направления, как онкология, кардиология, неврология, эндокринология, педиатрия, психиатрия, иммунология, микробиология и другие. Для каждой научной платформы определены участники, требования, цели, задачи, мероприятия и ожидаемые результаты.