Кто имеет 48 хромосом?

Люди с синдромом Клайнфельтера имеют 48 хромосом в своих клетках. Это генетическое заболевание, которое влияет на мужской пол и обусловлено наличием дополнительной Х-хромосомы в кариотипе мужчины. Синдром Клайнфельтера может иметь разные варианты, такие как 47,XXY, 48,XXXY, 48,XXYY, 49, XXXXY, 49,XXXYY, 46,XY/47,XXY.

Также существуют другие генетические состояния, которые приводят к наличию 48 хромосом. Например, синдромы 48, XXXY и XXYY также характеризуются наличием дополнительных половых хромосом. У мужчин с синдромом 48, XXXY присутствуют две дополнительные хромосомы, а у мужчин с синдромом XXYY имеются дополнительная X и Y-хромосомы.

Симптомы этих синдромов могут включать различные проблемы, связанные с развитием репродуктивной, физической и неврологической систем. Возникновение данных генетических состояний обычно происходит в результате новых мутаций в гаметах родителей.